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«L'hub per i vaccini è stato individuato, penso la prossima settimana di poterne rivelare la generalità, è un luogo pubblico dove il livello di sicurezza è massimo, la sorveglianza è assoluta. Dobbiamo certo preoccuparci della sicurezza di questo bene prezioso sia quando arriva nel nostro Paese che quando viene distribuito, per questo ringrazio le Forze Armate e sono certo che la conservazione e distribuzione avverranno in sicurezza».

È quanto dichiarato in conferenza stampa dal commissario straordinario all'emergenza coronavirus, Domenico Arcuri.

«Riguardo al patentino sul vaccino, certamente nel sistema informativo ci sarà un'evidenza di tutte le persone che si sono vaccinate. Non sono in condizione di rispondere a questioni che hanno a che fare con le leggi o l'etica su cosa sia possibile poter fare o no se si è vaccinati o meno. Ma la mia riflessione è che davvero non riesco a capire per quali ragioni, se non per alcune tipologie di persone, la gente dopo quasi un anno passato in queste condizioni dovrebbe non avere voglia di farsi il vaccino» ha aggiunto lo stesso Arcuri.

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Così il coordinatore del Comitato tecnico scientifico (Cts) Agostino Miozzo in audizione alla Commissione cultura della Camera sulle prospettive di ripresa delle lezioni scolastiche in presenza. In Italia al momento l'attenzione resta focalizzata sulle possibili riaperture o le temute chiusure natalizie. Per quel che riguarda il nostro Paese, le certezze al momento sono affidate alle parole pronunciate al Senato dal ministro della Salute Roberto Speranza, che ha annunciato la somministrazione gratuita per tutti, a partire dal prossimo gennaio. Questo mentre oltre Manica, è già stato individuata la platea di primi 800mila destinatari del vaccino anti-Covid di Pfizer/Biontech, la commercializzazione del quale è stata autorizzata oggi nel Regno Unito dall'autorità indipendente di controllo sui farmaci britannica (Mrha). La somministrazione scatterà «all'inizio della settimana prossima». Certo in Unione Europea i tempi sono per tutti più dilatati, alla luce del rigore con cui l'Ue vuole testare i vaccini prodotti prima della loro commercializzazione: «È cruciale garantire che il vaccino che approviamo e che viene immesso sul mercato dell'Ue sia sicuro ed efficace, quindi procediamo con un'autorizzazione condizionale, che richiede un quadro robusto di valutazione. Questa procedura è diversa dall' autorizzazione di uso in emergenza emessa da altri Paesi» afferma la commissaria alla Salute, Stella Kyriakides, proprio a chi chiede dell'ok del Regno Unito al vaccino Pfizer-BioNTech. 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Lo ha detto il ministro Speranza al Senato. È probabile che saranno necessarie due dosi per ogni vaccinazione, l'Italia ha opzioni per 202 milioni di dosi. Le prime dosi potranno cominciare ad essere disponibili da gennaio. «Il vaccino è un bene comune - ha spiegato il ministro, un diritto che va assicurato a tutte le persone, alle donne e agli uomini, indipendentemente dal reddito e dal territorio nel quale ciascuno vive o lavora; nessuna diseguaglianza sarà ammissibile nella campagna di vaccinazione». L'Italia ha opzionato «202.573.000 dosi di vaccino, che rappresenterebbero una dotazione ampia per poter potenzialmente vaccinare tutta la popolazione e conservare delle scorte di sicurezza. Abbiamo sottoscritto, infatti, per la parte che riguarda l'Italia, pari al 13,46%, tutti i contratti che l'Ue ha formalizzato. Non vogliamo correre neanche il più piccolo rischio di non poter disporre di un vaccino autorizzato prima di altri o che dovesse risultare più efficace, in conseguenza della scelta di non partecipare ad una delle acquisizioni stipulate dall'Ue». Se tutti i processi autorizzativi andassero a buon fine , «cosa su cui non possiamo ancora avere certezza assoluta, l'Italia - ha precisato il ministro - potrebbe contare sulla disponibilità delle seguenti dosi: per il contratto con AstraZeneca 40,38 milioni di dosi, per il contratto con Johnson & Johnson 26,92 milioni di dosi, per il contratto con Sanofi 40,38 milioni di dosi, per il contratto con Pfeizer-BioNTech 26,92 milioni di dosi, per il contratto con CureVac 30,285 milioni di dosi, per il contratto con Moderna 10,768 milioni di dosi. 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Queste le tempistiche e le modalità d'azione di questi vaccini. Vaccino Oxford: AstraZeneca ha annunciato il dato di efficacia sul dosaggio ottimale, su due dosaggi testati, che risulta pari al 90%. I dati saranno presentati ora alle autorità regolatorie mondiali per l'approvazione condizionale o anticipata del vaccino. L'azienda ha reso noto che 200 mln di dosi saranno disponibili entro il 2020 e 3 mld di dosi nel 2021. La Commissione europea ha opzionato un totale di 400 mln di dosi. Questo vaccino utilizza la tecnica del vettore virale: viene usato un virus simile al SarsCov2 ma non aggressivo, a cui vengono incollate le informazioni genetiche che dovrebbero allertare la risposta immunitaria dell'organismo. Il vaccino si conserva fino a 6 mesi a temperature normali di refrigerazione a 2-8 gradi centigradi. Il costo annunciato per dose completa annunciato è di 2,80 euro. Vaccino Pfizer: sviluppato congiuntamente da Pfizer e dalla tedesca BioNTech, il vaccino è risultato efficace al 95%. A giorni è prevista la richiesta dell'autorizzazione per la produzione all'ente statunitense per il controllo dei farmaci Fda. La Commissione europea ha firmato un contratto per avere fino a 300 milioni di dosi. Le due aziende potranno fornire 50 milioni di dosi nel 2020, e fino a 1,3 miliardi nel 2021. Saranno 3,4 milioni le dosi che complessivamente verranno somministrate ai primi 1,7 milioni di italiani da fine gennaio secondo quanto prevede il Piano per i vaccini anti-Covid del Commissario per l'Emergenza, Domenico Arcuri. Questo vaccino necessita di una catena del freddo a meno 80 gradi e va somministrato con due dosi. Il costo a dose previsto è di 19,50 dollari. Si tratta di un vaccino a Rna, che utilizza cioè la sequenza del materiale genetico del nuovo coronavirus, ossia l'acido ribonucleico che è il messaggero molecolare (mRna) che contiene le istruzioni per costruire la proteina Spike del virus contro la quale indirizzare il sistema immunitario. L'obiettivo è somministrare direttamente l'mRna che controlla la produzione della proteina Vaccino Moderna: è stata annunciata dall'azienda una efficacia pari al 94,5%. Moderna intende presentare una richiesta d'autorizzazione all'uso per emergenza alla Fda statunitense. Il vaccino rimane stabile a temperature standard di refrigerazione tra 2 e 8 gradi C per 30 giorni. Inoltre si prevedono condizioni di trasporto e conservazione a lungo termine a temperature standard del congelatore di -20 gradi C per 6 mesi. 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Vaccino anti-Covid, individuato l'hub in cui sarà conservato

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