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L'Italia è il primo Paese dell'Ue a rifiutare l'export delle dosi di vaccini di AstraZeneca. Secondo quanto si apprende a Bruxelles, venerdì le autorità italiane hanno notificato alla Commissione europea la decisione di bloccare l'export di una partita di vaccini della casa farmaceutica in Australia.

Sono oltre 250mila le dosi del vaccino di AstraZeneca che l'Italia ha proposto di bloccare, secondo quanto si apprende a Bruxelles, sulla base del nuovo meccanismo europeo sul controllo dell'export. La proposta ha incontrato il favore della Commissione.

La competente autorità italiana, viene spiegato, ha ricevuto una richiesta di autorizzazione all'esportazione di vaccini anti COVID-19 da parte di AstraZeneca. La richiesta è stata fatta ai sensi del Regolamento di esecuzione Ue 2021/111 della Commissione, approvato lo scorso 30 gennaio, «che subordina l'esportazione di taluni prodotti alla presentazione di un'autorizzazione di esportazione». Secondo quanto previsto dallo stesso Regolamento, l'Italia ha quindi inviato la proposta di decisione di non autorizzazione formulata a livello nazionale alla Commissione europea (DG SANTE) che ha l'ultima parola, dal momento che ai sensi dell'articolo 2, paragrafo 5, lo Stato membro è tenuto a decidere in merito alla richiesta di autorizzazione «conformemente al parere della Commissione».

La proposta italiana di diniego dell'autorizzazione ha incontrato il favore della Commissione europea, che mantiene un quadro aggiornato e onnicomprensivo delle richieste di esportazioni di vaccini anti Covid-19 e dei corrispondenti impegni delle case farmaceutiche assunti nel quadro dei richiamati accordi di pre-acquisto, e non ha obiettato alle valutazioni formulate dall'Italia. Di conseguenza, il ministero degli Esteri ha provveduto ad emanare formalmente il provvedimento di diniego all'esportazione, lo stesso giorno in cui la Commissione ha informato l'Italia che concordava con il provvedimento in oggetto.

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Astrazeneca ha deciso un ulteriore taglio delle sue forniture all'Italia: in una settimana vengono consegnate dosi con una decurtazione tra il 10 e il 15%, secondo quanto comunicato a varie regioni. Invece di 566mila fiale ne vengono recapitate 506mila. Il piano di somministrazione accumula così nuovi ritardi, proprio mentre entra nel vivo la fase che coinvolge scuola e forze dell'ordine. Una situazione che innervosisce ancora di più le Regioni, tanto che dopo una lunga Conferenza dei governatori il presidente Stefano Bonaccini rivolge un appello unanime al governo, al quale si chiede un incontro urgente: «Serve un deciso cambio di passo nella campagna vaccinale, che è la priorità e sta andando a rilento non per disguidi organizzativi. Il problema è l'approvvigionamento». L'esecutivo Draghi deve dunque reperire più dosi, poi serve personale per vaccinare, con un accordo quadro con i medici di base. Quanto ad Astrazeneca, «si tratta di una riduzione di 9mila dosi per le prossime consegne e questa è una brutta notizia», dice l'assessore alla Sanità del Lazio Alessio D'Amato. «Gravissima la riduzione improvvisa - commenta il governatore Nicola Zingaretti -. Noi ce la stiamo mettendo tutta ma con questa incertezza è tutto più difficile». Situazione «insostenibile» per il presidente della Lombardia Attilio Fontana che ha chiesto che Mario Draghi «faccia sentire» la sua voce «autorevole» in Europa per tutelare gli interessi italiani e la campagna vaccinale delle Regioni. In serata con un comunicato Astrazeneca fa sapere che «sta lavorando per rispettare l'impegno di consegnare all'Italia 4,2 milioni di dosi nel primo trimestre, con l'obiettivo di superare i 5 milioni». «La consegna effettuata ieri è risultata inferiore di circa il 7% rispetto alle previsioni - afferma la multinazionale - ma allo stesso modo le consegne della settimana precedente erano leggermente superiori al previsto». Astrazeneca sottolinea la complessità di produzione di un vaccino del genere, ribadisce di vendere solo a governi e mette in guardia dalle truffe. L'ennesimo stop, che si aggiunge a quello di Moderna giorni fa (ma su quantità molto minori) e prima di Pfizer, irrompe nel dibattito sull'autonomia di acquisto delle Regioni. Dopo il presidente del Veneto Luca Zaia, che ha parlato di 27 milioni di dosi offerte alla Regione da intermediari, chiedendo un via libera all'acquisto dal commissario Domenico Arcuri, oggi la Toscana parla di autarchia nella produzione dell'anti-Covid. «Stiamo pensando di usare i fondi europei destinati alla ricerca farmaceutica e in particolare ai vaccini per incentivarne la produzione - dice il governatore Eugenio Giani -: l'invito dunque che rivolgo alle aziende toscane è di attrezzarsi per dare seguito a questa opportunità». «L'Italia tuteli gli interessi nazionali e le programmazioni delle Regioni - afferma Zingaretti -, intanto prepariamoci alla produzione di vaccini validati da Ema e Aifa (Agenzie del farmaco europea e italiana, ndr) da parte delle nostre aziende». E nei giorni scorsi il progetto di una possibile produzione dello Sputnik russo era stato ventilato nel Lazio rafforzato poi dai risultati dello studio dello Spallanzani che hanno giudicato il siero russo efficace al 92% e sicuro. La Repubblica di San Marino, inserita nel territorio dell'Emilia Romagna, tra le regioni più colpite dal coronavirus, sceglie di non aspettare l'autorizzazione dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) per il vaccino russo (peraltro ancora non richiesta). «Al momento è impossibile trovare nel mercato ufficiale vaccini che siano già approvati dall'Ema, al di fuori del canale con la Commissione Ue - dice il segretario di Stato di San Marino per la Salute, Roberto Ciavatta -. Quindi abbiamo deciso di percorrere anche la strada dello Sputnik per un quantitativo limitato, il 15% del fabbisogno». «Ci sentiamo garantiti». aggiunge, visto l'impiego di Sputnik in molti altri Paesi. Intanto «l'Ema ha già delineato delle linee guida che pubblicheremo nei prossimi giorni e che abbiamo concordato con la Fda (Federal and drug administration, l'omologa Usa, ndr) per facilitare nuovi vaccini contro le varianti - rende noto Marco Cavaleri direttore Dipartimento Vaccini Ema -; la Commissione Ue snellirà il processo amministrativo per approvare questi nuovi vaccini». Ema valuterà anche la conservazione del vaccino Pfizer a -15/-25 gradi invece di -70, come annunciato dall'azienda, il che faciliterebbe la campagna di somministrazione.", "publishedDate": "2021-02-21T09:19:15Z", "articleType": "NEWS", "sponsoredBy": null, "frontendData": null, "parent": { "title": "Italia e Estero", "url": "https://www.giornaledibrescia.it/italia-e-estero", "config": "{\"adagioLoc\":\"gdbn_est\"}", "parent": { "__typename": "Site" }, "__typename": "Section" }, "authors": [], "byline": null, "hideAuthor": true, "editorialTags": [], "lead": "Le dosi consegnate scendono da 566mila a 506mila, ma l'azienda promette di recuperare rispettando gli impegni" }, { "id": "contentid/18qb608n2l9is7r0tvq", "title": "Piano vaccini: Astrazeneca fino a 65 anni, Moderna è in ritardo", "url": "https://www.giornaledibrescia.it/italia-e-estero/piano-vaccini-astrazeneca-fino-a-65-anni-moderna-e-in-ritardo-s8fatw8l", "__typename": "Article", "topMedia": { "id": "contentid/18qb4ugcw6wrrnfgnj6", "caption": "Una fiala contenente il vaccino anti-Covid - Foto Ansa/Antonio Lacerda © www.giornaledibrescia.it", "url": "https://api.gdb.atexcloud.io/image-service/view/acePublic/alias/contentid/18qb4ugcw6wrrnfgnj6/0/una-fiala-contenente-il-vaccino-anti-covid.webp", "__typename": "Image" }, "teaserImage": null, "premiumType": "FREE", "bodyText": "Il timore è che nella corsa tra le varianti e il vaccino stia vincendo il virus e così nella risposta al Covid si tenta di utilizzare meglio le armi che si hanno e di averne al più presto altre a disposizione. In Italia si va verso l'utilizzo di AstraZeneca anche per gli ultra 55enni e fino a 65 anni: manca solo il via libera definitivo dell'Agenzia del farmaco (Aifa). La sua omologa europea Ema avvierà presto la valutazione di un quarto vaccino, quello di Johnson&Johnson, di produzione statunitense e monodose. L'altro farmaco Usa, però, quello di Moderna, vedrà arrivare in ritardo la sua prossima fornitura all'Ue, prevista a febbraio, annuncia la Commissione europea (per l'Italia si calcolano circa 200 mila dosi in meno). L'esecutivo comunitario domani con la presidente Ursula Von der Leyen lancerà una nuova strategia sui vaccini, nel tentativo di recuperare il ritardo dalla Gran Bretagna e da altri Paesi. Si prevede una procedura accelerata per l'approvazione di vaccini adattati alle nuove varianti - aumentandone di molto il sequenziamento - e una spinta alla collaborazione tra i produttori per incrementare le forniture (sia dei vaccini già autorizzati che di quelli per possibili nuovi ceppi virali). In Italia tecnici di Aifa, ministero della Salute e Regioni riuniti hanno dato l'ok alla somministrazione fino ai 65 anni di AstraZeneca, finora indicato dai 18 ai 55 anni. Ciò permetterebbe un'accelerazione della campagna vaccinale. L'ultima parola spetterà alla Commissione tecnico scientifica dell'Aifa, investita dal ministro della Salute Roberto Speranza. Il nodo resta però la carenza di dosi. In Italia oltre 3 milioni di cittadini hanno ricevuto almeno uno shot, quasi 1,3 milioni anche il richiamo (dato che aumenta lentamente perché in questa fase si utilizza molto Astrazeneca, con la seconda dose a 3 mesi). EMBED [Il vaccino contro il Covid di Moderna] La fornitura di febbraio di Moderna all'Ue sarà recuperata a marzo, assicura l'azienda, che ha un contratto con l'Europa per 160 milioni di dosi (e intanto ne promette 300 milioni agli Usa tra marzo e luglio). Un'altra battuta d'arresto dopo i ritardi di Pfizer, che ha già consegnato in Italia oltre 3,2 milioni di dosi, di gran lunga la fornitura più consistente. Così le Regioni proseguono in ordine sparso la vaccinazione e lamentano la scarsità di vaccini. «Nel Lazio ne facciamo 7-9mila al giorno, ma potremmo farne 30mila», spiega l'assessore alla Sanità Alessio D'Amato. Resta d'attualità la complicata ipotesi di acquisti autonomi delle Regioni. Il presidente veneto Luca Zaia attende una risposta su 27 milioni di dosi proposte da due diversi intermediari. «Ho parlato con il Commissario Arcuri - dice -, che ha chiesto, per una verifica fino in fondo, se i vaccini corrispondono a quanto scritto nel contratto». Anche per il governatore della Lombardia, Attilio Fontana - che sottolinea «le 250 mila adesioni per il vaccino su 726 mila over 80» - serve un'autorizzazione per l'acquisto diretto. «Draghi usi la sua autorevolezza per reperire i vaccini», auspica il presidente della Conferenza delle Regioni Stefano Bonaccini. Da Pfizer, però, secondo una fonte, si nega che ci sia disponibilità extra. Altro problema è la logistica. Delle Primule disegnate dall'architetto Stefano Boeri non si parla più molto, le Regioni non sembrano interessate a realizzarle. Il governo starebbe invece pensando di utilizzare caserme e hangar per vaccinare, come già si è iniziato a fare nel Lazio dall'aeroporto di Fiumicino fino all'Auditorium della Musica. Una svolta potrebbe arrivare dal vaccino in un’unica dose di Johnson&Johnson, che l'Italia ha opzionato per decine di milioni di dosi e che l'Ema - ricevuta la richiesta di autorizzazione - potrebbe autorizzare entro metà marzo. Intanto negli Usa, scrive il New York Times, gruppi di ricercatori lavorano a un vaccino «pancoronavirus», valido per l'intera famiglia di virus e pronto per la prossima epidemia.", "publishedDate": "2021-02-16T19:50:39Z", "articleType": "NEWS", "sponsoredBy": null, "frontendData": null, "parent": { "title": "Italia e Estero", "url": "https://www.giornaledibrescia.it/italia-e-estero", "config": "{\"adagioLoc\":\"gdbn_est\"}", "parent": { "__typename": "Site" }, "__typename": "Section" }, "authors": [], "byline": null, "hideAuthor": true, "editorialTags": [], "lead": "Per Astrazeneca si attende l'ok dell'Aifa; Moderna assicura che recupererà il ritardo a marzo" }, { "id": "contentid/18qb60acxnnr9j0uj3u", "title": "Covid, l'Ema approva il vaccino di AstraZeneca", "url": "https://www.giornaledibrescia.it/italia-e-estero/covid-lema-approva-il-vaccino-di-astrazeneca-oh93by15", "__typename": "Article", "topMedia": { "id": "contentid/18qb2ehikrq5win0d5s", "caption": "Il vaccino AstraZeneca - Foto Ansa © www.giornaledibrescia.it", "url": "https://api.gdb.atexcloud.io/image-service/view/acePublic/alias/contentid/18qb2ehikrq5win0d5s/0/il-vaccino-astrazeneca.webp", "__typename": "Image" }, "teaserImage": null, "premiumType": "FREE", "bodyText": "L'Agenzia europea per il farmaco (Ema) ha approvato il vaccino anti-Covid dell'AstraZeneca. Si tratta del terzo vaccino che ha avuto il via libera da parte dell'Ema, dopo quelli della Pfizer e di Moderna. «L'agenzia europea del farmaco ha dato l'ok al vaccino Astrazeneca. È una notizia incoraggiante. La battaglia contro il virus è ancora complessa, ma avere a disposizione un altro vaccino efficace e sicuro ci da più forza nella campagna di vaccinazione». Lo scrive su Facebook il ministro della Salute Roberto Speranza EMBED [Il contratto Ue-AstraZeneca] «Non sappiamo ancora se il vaccino AstraZeneca sia efficace di fronte alle varianti ed abbiamo chiesto all'azienda di fornire dati, come abbiamo fatto con le altre case farmaceutiche». Intanto si fa chiarezza sul contratto: «L'utilizzo di fabbriche britanniche da parte di AstraZeneca» per rifornire l'Ue «non è un'opzione, è un obbligo contrattuale». Lo ha detto un funzionario europeo dopo la pubblicazione del contratto tra l'Ue e l'azienda anglo-svedese. Nei giorni scorsi l'ad di AstraZeneca, Pascal Soriot, aveva assicurato di dover riservare agli inglesi la produzione degli stabilimenti nel Regno Unito. Argomento fortemente contestato da Bruxelles. 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L'Italia blocca l'export di 250mila dosi di vaccino AstraZeneca

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