Alzprotect oggi ha reso noto che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di nuovo farmaco sperimentale (IND, Investigational New Drug) della Società per AZP2006 (Ezeprogind®) nel trattamento della Paralisi progressiva sopranucleare (PSP) . L'autorizzazione dell'FDA consente alla Società di avviare lo sviluppo clinico di AZP2006 negli Stati Uniti.
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“L'autorizzazione IND dell'FDA è una tappa cruciale nel nostro programma PSP”, ha dichiarato Philippe Verwaerde, PhD, Presidente e Direttore scientifico. “Ora possiamo ampliare i nostri sforzi clinici negli Stati Uniti per valutare il potenziale di AZP2006 nell'affrontare la PSP, una grave malattia neurodegenerativa per la quale non esistono terapie approvate che modificano la malattia”.
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Philippe Verwaerde
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