Takeda ottiene dalla FDA l'autorizzazione 510(k) per i dispositivi HyHubTM e HyHubTM Duo che semplificano la gestione di HYQVIA®

Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso l'autorizzazione 510(k) per HyHub ^TM e HyHub ^TM Duo, due dispositivi per i pazienti di almeno 17 anni, che consentono il trasferimento di HYQVIA ^® [Infusione di immunoglobulina (umana), al 10% con ialuronidasi umana ricombinante] dalle fiale senza necessità di utilizzare aghi, sia in ambienti domestici che clinici.

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