Novità nell'oftalmologia! Heng Qin®, il collirio al perfluorohexyloctane realizzato da Hengrui è stato approvato come primo trattamento per la sindrome dell'occhio secco associata alla MGD
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (“Hengrui Pharma”), azienda farmaceutica globale incentrata sull'innovazione scientifica e tecnologica, e Novaliq GmbH (“Novaliq”), un'azienda biofarmaceutica incentrata sulle prime e migliori terapie oculari della categoria, basate sull'esclusiva tecnologia senz'acqua EyeSol ® , annuncia oggi che l'Amministrazione nazionale dei prodotti medici (NMPA) cinese ha approvato Heng Qin ® (collirio Perfluorohexyloctane) per il trattamento della sindrome dell'occhio secco (DED) associata alla disfunzione delle ghiandole di Meibomio (MGD). Heng Qin ® è il primo e unico farmaco approvato per il trattamento della DED associata alla MGD e sarà disponibile ai pazienti in Cina nei prossimi mesi.
Questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20250708873444/it/
Heng Qin® is the first and only drug approved to treat DED associated with MGD and will be available to patients in China in the coming months.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250708873444/it/
Contatto per i media di Novaliq:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com
Contatto per i media di Hengrui Pharma:
DGA Group
hengrui@dgagroup.com
La responsabilità editoriale e i contenuti di cui al presente comunicato stampa sono a cura di Business Wire
Riproduzione riservata © Giornale di Brescia
Iscriviti al canale WhatsApp del GdB e resta aggiornato