MRM Health ottiene l'autorizzazione IND della FDA per avviare la sperimentazione di Fase 2b dell'MH002 nei casi di colite ulcerosa da lieve a moderata

MRM Health NV, un'azienda biofarmaceutica di fase clinica all'avanguardia nella terapia basata sul microbioma per le malattie infiammatorie e l'immuno-oncologia, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la sua domanda di autorizzazione all'uso sperimentale di un nuovo farmaco (IND) per il suo programma principale MH002.

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