LEO Pharma annuncia l'approvazione da parte dell'FDA di ANZUPGO® (delgocitinib) crema negli Stati Uniti.

LEO Pharma, un leader globale nel settore della dermatologia medica, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato ANZUPGO ^® (delgocitinib) crema (20 mg/g) per il trattamento topico dell'eczema cronico delle mani (CHE) da moderato a grave nei pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata ai corticosteroidi topici o per i quali tali farmaci non sono consigliabili.

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