La Commissione europea approva TEVIMBRA® in combinazione con chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma rinofaringeo

BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società oncologica globale, oggi ha annunciato l'approvazione, da parte della Commissione europea, di TEVIMBRA ^® (tislelizumab), in combinazione con gemcitabina e cisplatino, nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma rinofaringeo (NPC) metastatico o ricorrente, non idoneo né per la chirurgia curativa, né per la radioterapia. Il carcinoma rinofaringeo è un tumore raro con formazione delle cellule maligne nella rinofaringe, il tratto superiore della gola situato dietro il naso.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250710780882/it/

Contatto con gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contatto con i media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

La responsabilità editoriale e i contenuti di cui al presente comunicato stampa sono a cura di Business Wire