Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combinazione con rituximab e lenalidomide per i pazienti affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario
Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticorpo monoclonale umanizzato Fc-modificato citolitico CD19 avente come bersaglio il CD19, in combinazione con rituximab e lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.
Questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20250615464071/it/
MONJUVI logo
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250615464071/it/
Media
media@incyte.com
Investitori
ir@incyte.com
La responsabilità editoriale e i contenuti di cui al presente comunicato stampa sono a cura di Business Wire
Riproduzione riservata © Giornale di Brescia
Iscriviti al canale WhatsApp del GdB e resta aggiornato