Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario
Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi ® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251217772777/it/
Contatti di Incyte:
Contatto per i media
media@incyte.com
Contatto per gli investitori
ir@incyte.com
La responsabilità editoriale e i contenuti di cui al presente comunicato stampa sono a cura di Business Wire
Riproduzione riservata © Giornale di Brescia
Iscriviti al canale WhatsApp del GdB e resta aggiornato
