Byondis annuncia la somministrazione della prima dose a un paziente nell'ambito dello studio clinico di Fase 1 del nuovo anticorpo monoclonale BYON4228 diretto contro SIRPα in pazienti affetti da tumori solidi avanzati o metastatici
Byondis B.V., azienda biofarmaceutica indipendente in ambito clinico che crea farmaci mirati innovativi per pazienti affetti da tumore ha annunciato la somministrazione della prima dose al primo paziente nell'ambito dello studio clinico di Fase 1 BYON4228.002 con incremento ed espansione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia del nuovo anticorpo monoclonale (mAb) BYON4228 diretto contro SIRPα, da solo e in combinazione con pembrolizumab, in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici.
Questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20250603858539/it/

Louis Denis, MD, Chief Medical Officer, Byondis
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250603858539/it/
Lisa Buffington
Buffington Comms
E-mail: Communications@Byondis.com
Linea diretta: +31243727741
La responsabilità editoriale e i contenuti di cui al presente comunicato stampa sono a cura di Business Wire
Riproduzione riservata © Giornale di Brescia
Iscriviti al canale WhatsApp del GdB e resta aggiornato