BeOne Medicines Ltd. (“BeOne”) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società globale dedicata all'oncologia, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a BEQALZI ™ (bi-CAL-zi; sonrotoclax), un inibitore fondamentale di nuova generazione del BCL2, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare (MCL) recidivato o refrattario (R/R), dopo almeno due linee di terapia sistemica, compreso un inibitore della tirosina chinasi (BTK) di Bruton.
Questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20260513919888/it/
BeOne Medicines' flagship U.S. biologics manufacturing and clinical R&D facility at the Princeton West Innovation Campus in Hopewell, N.J.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260513919888/it/
Contatto per gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com
Contatto per i media
Kyle Blankenship
+ 1 667-351-5176
media@beonemed.com
La responsabilità editoriale e i contenuti di cui al presente comunicato stampa sono a cura di Business Wire
