Approvazione da parte della Commissione europea di TEVIMBRA® come trattamento neoadiuvante/adiuvante del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in vista della presentazione dei dati più recenti in occasione della conferenza WCLC 2025

BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società globale in ambito oncologico, ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato TEVIMBRA (tislelizumab) in combinazione con la chemioterapia a base di platino come trattamento neoadiuvante seguito dalla monoterapia con TEVIMBRA come trattamento adiuvante per i pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con elevato rischio di recidiva.

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